Пропастта в Медикаментното Покритие

Лечението Съществува. Медикаментите Невинаги.

За повечето пациенти с левкемия в Европа самата химиотерапия се покрива от държавата. Но лечението никога не се свежда до едно-единствено лекарство. То е съчетание от медикаменти, които работят редом с химиотерапията, за да поддържат тялото в състояние да издържи на един от най-тежките медицински процеси, на които някога ще бъде подложено.

Тези поддържащи медикаменти предотвратяват инфекции в момента, когато имунната система е напълно изчерпана. Те потискат гаденето, което иначе би направило всяко хранене невъзможно. Облекчават язвите в устата, които правят преглъщането болезнено. Поддържат тялото достатъчно стабилно, за да понесе следващия курс на лечение.

И в повечето европейски държави те се покриват само частично, само срещу доплащане, или изобщо не се покриват.

Пропастта в покритието в Европа

Проучване от 2024 г., обхващащо петнадесет европейски страни, установи, че средното време между одобряването на лекарство за левкемия и момента, в който пациентът реално получава достъп до него чрез държавно финансиране, е близо тридесет месеца. В страни като Латвия и Литва това изчакване достига почти 900 дни. В Румъния, Словакия и Естония по-малко от едно на всеки пет новоодобрени противоракови лекарства изобщо се възстановява като сума.

България, където е базирана фондация „Франческо Салерно", няма структурирана програма за достъп до иновативни терапии. Пациентите трябва да подават заявления за всеки отделен случай, без никаква гаранция и без определен срок за отговор.

На практика това означава, че пациент, чийто живот зависи от конкретно перорално таргетно лекарство, може да чака две години за държавно финансиране, да го плаща от собствения си джоб или да остане без него.

Какво всъщност струва тази пропаст на пациента

Разходите за медикаменти, които пациент с левкемия в активно лечение поема сам в Европа, обикновено включват следните позиции, покривани частично или изцяло лично:

1. Генерален медикамент против гадене (ондансетрон) за всеки химиотерапевтичен цикъл: патентът е изтекъл и лекарството е евтино, но не винаги се възстановява изцяло. Месечен курс струва на пациента около €20 доплащане след застрахователното покритие
2. Противогъбична и антибиотична профилактика за предотвратяване на животозастрашаващи инфекции по време на имуносупресия: около €20 на месец за генерални лекарства
3. Продукти за грижа за устната кухина при мукозит, язвичките в устата, причинени от химиотерапията, които правят храненето и говоренето болезнено: около €10 на месец
4. Доплащания или непокрити разходи за перорални таргетни терапии, особено в страни от ЕС с ограничено възстановяване на средства: средно около €15 на месец

Това е около €65 на месец в непокрити разходи за медикаменти, лекарства, които не са по избор. За пациент, загубил доходите си, защото лечението прави работата невъзможна, €65 на месец е истинска криза върху вече непосилна ситуация.

Защо тази кауза се нуждае от финансиране

Фондация „Франческо Салерно" не претендира, че може да реши проблема с цените на лекарствата или с държавната политика за възстановяване на средства. Това, което можем да направим, е да запълним пропастта за конкретен пациент, за конкретен период на лечение, така че той да не се налага да избира между закупуване на лекарства и плащане на наем.

Нашата цел от 9 000 евро се основава на подкрепата на 30 пациенти в продължение на пет месеца активно лечение. Изчисляваме около €300 на пациент за покриване на месечните лични разходи за медикаменти, описани по-горе. Фокусираме се единствено върху това, което застраховката не покрива. Никога не дублираме това, което държавата вече финансира.

Вашето дарение покрива:

1. Генеричен медикамент против гадене за всеки химиотерапевтичен цикъл, за да не се превърне лечебното гадене в недохранване
2. Противогъбична и антибиотична профилактика, за да не се превърне потиснатият имунитет в смъртоносна инфекция
3. Грижа за устната кухина при мукозит, за да може пациентът да се храни и да приема останалите медикаменти
4. Частично покриване на доплащанията за перорални таргетни терапии в страни, където държавното реимбурсиране е частично или все още се изчаква

Фондацията не удържа административна такса. Всяко евро, събрано за тази кауза, отива директно за медикаментозни разходи на конкретни пациенти.

Какво всъщност прави Вашето дарение

Някъде в Европа в момента пациент с левкемия е научил, че лечебният му план включва лекарство, което застраховката не покрива. Медикаментът съществува. Лекарят го е предписал. Аптеката го има на склад. Пациентът просто не може да си го позволи.

С Вашето дарение, точно тази пропаст в медикаментното покритие се запълва.

Конкретен човек, конкретна рецепта, изпълнена.